長江證券研究報告：恒瑞醫藥-600276-伊立替康獲FDA認證，國際化取得突破：事件描述 12 月 19 日，恒瑞醫藥公告：2011 年 12 月 17 日，公司收到美國 FDA 通知，公司生產的伊立替康通過美國 FDA 認 證，獲準在美國上市銷售，成為國內第一家注射液通過 FDA認證的企業。 事件評論 第一， 注射劑得到規范市場認可，國際化取得突破 我國已有口服制劑獲得 ANDA，但 FDA 對注射劑要求非常嚴格，尚沒有企業獲批文號。2010 年 6 月，美國 FDA 官 員對公司的伊立替康凍干粉針生產線進行檢查。經過近一年半的等待，公司終于拿到批文，成為國內第一家注射液通 過 FDA認證的企業。 第二， 有望提供新的增長點 伊立替康是日本 Daiichi Seiyaku公司和Yakult Honsha公司聯合開發的水溶性喜樹堿類衍生物，由輝瑞公司于 1996 年開發上市銷售，商品名開普拓（Camptosar） 。 2006 年，規范市場專利過期后，開始有大量仿制藥上市。截止 2011 年 10 月，FDA 共批準 16 家仿制藥獲批上市。 借助成本優勢，公司積極推動在美國銷售，長期來看，有望提供新的增長點。 第三， 預計 2011-2012年 EPS分別為 0.80元和 1.03元，維持“推薦”評級 公司是研發驅動型的代表企業，今年 6月獲批的艾瑞昔布拉開了創新藥收獲期的序幕。有望成為腫瘤藥“重磅炸彈” 的阿帕替尼肺癌年底三期臨床結束后，預計明年申報生產。我們認為公司創新藥品種儲備豐富，梯隊結構合理，可享 受化學藥公司估值溢價。若高端仿制及創新品種能陸續取得進展，公司業績有望維持較高增長水平。我們預計 2011-2012年 EPS分別為 0.80元、1.03元，繼續維持“推薦”評級。.......